Лицензия №: ЛО-77-01-004489
Сеть медицинских клиник:
(499)489-03-03 Дубнинская
(495)485-06-06 Яхромская
Главная Анализы (все виды) НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ PRENETIX

Новый вид анализа! Неинвазивный пренатальный тест Prenetix

Наименование теста / услугиРезуль- татЦена, руб.Записаться
Одноплодная беременность (включая случаи ВРТ с использованием собственной яйцеклетки)
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)цельная кровь40000
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)цельная кровь35000
НИПТ Panorama, базовая панель  (Геномед)цельная кровь37500
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)цельная кровь58000
Двуплодная беременность, одноплодная и двуплодная беременность при использовании донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве
НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)цельная кровь39000

Беременность – это настолько же радостный период в жизни женщины, насколько и волнительный. Естественное желание каждой будущей мамы – убедиться в том, что с малышом все в порядке, а риск развития каких бы то ни было патологий минимален. Для этого существует стандартный пренатальный тест, который проводится в первом триместре беременности – состоит он из диагностики УЗИ и исследования биохимических маркеров, а его результаты представляют собой заключение о вероятности наличия аномалии у плода.

Вместе с тем, далеко не все будущие мамы согласны проходить столь сложную диагностику, подразумевающую не только ультразвук, но и забор биологического материала плода для получения ДНК. К счастью, сегодня существует альтернатива столь сложной процедуре – неинваизвный тест Prenetix, позволяющий определить риск наличия аномалий у плода по крови матери с очень высокой вероятностью.

Технология анализа

По сути, тест Prenetix, на сегодняшний день - самый инновационный метод определения хромосомных аномалий еще в первом триместре беременности. Для этого исследования будущая мама всего лишь должна сдать кровь из вены - как для общего анализа. Специалисты лаборатории по крови матери исследуют ДНК ребенка и определяют вероятность аномалий.

Точность

Тест Prenetix представляет собой прямой метод исследования и предполагает анализ непосредственно ДНК ребенка. Точность определения вероятности хромосомных аномалий с его помощью очень высока и составляет 99,9%. Столь малый риск ошибки в результатах минимизирует вероятность необходимости дополнительных исследований.

Безопасность

Пренатальная диагностика инвазивными методами предполагает исследования ДНК плода по его биологическому материалу. Это значит, что проводится забор ткани из плаценты и эмбриона путем проникновения в полость матки, что само по себе уже связано с определенными рисками. Тест Prenetix, в отличие от таких методов, не несет никакого риска, потому как исключает контакт с оболочкой эмбриона и предполагает только забор крови из вены.

Prenetix – это анализ крови, поэтому он абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для ребенка.

Какие болезни выявляются?

Генетический код человека представляет собой 23 пары хромосом, скрученных в цепочки ДНК. Если количество хромосом не отвечает норме, то это влечет за собой вероятность возникновения генетических патологий, среди которых:

Синдром Дауна

Проявляется в умственной отсталости и некоторых врожденных пороках. Встречается у одного человека из 700.

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

Проявляется в легких отклонениях - поведенческих и физических. Встречается у одного человека из тысячи.

Синдром Клайнфельтера

Характеризуется наличием у мальчиков лишних хромосом и выражается в нарушениях полового созревания. Встречается у одного человека из 700.

Синдром Шерешевского-Тернера

Встречается только у девочек и проявляется нарушениями развития - полового и физического. Его частота составляет 1:1500.

Синдром Патау

Характеризуется наличием у мальчиков лишних хромосом и выражается в нарушениях полового созревания. Встречается у одного человека из 700.

Синдром Эдвардса

Выражается в недоразвитии многих органов, а также многочисленных пороках внутриутробного развития. Очень редко продолжительность жизни с таким синдромом превышает год. Встречается у одного новорожденного из шести тысяч.

 


© 2011 - 2021, "МединаМед"
г. Москва, ул. Дубнинская, д.53 кор 3
г. Москва, ул. Яхромская, д. 2