Лицензия №: ЛО-77-01-004489
Сеть медицинских клиник:
(499)489-03-03 Дубнинская
(495)485-06-06 Яхромская
Главная Анализы (все виды) ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

Генетические анализы (полиморфизм) методом ПЦР

Наименование теста / услугиЦена, руб.Записаться
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР 
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*19500
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)*18000
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)3900
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*5500
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*4200
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*9600
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)3000
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*8000
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *2000
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*4300
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*10500
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)
5000
Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)
4300
Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
1500
Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
7000
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)  
                                  PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)
9000
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)7000
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388T>C (rs429358)
APOE: 526C>T (rs7412)
APOB: 10580G>A (rs5742904)
APOB: G>A (rs754523)
PCSK9: T>C (rs11206510)
11000
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A (rs9939609)
PPARD: -87T>C (rs6902123)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
10000
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
12500
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
MSTN: 458A>G (rs1805086)
AGT: 803T>C (rs699)
HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
10000
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
PPARA: 2498G>C (rs4253778)
PPARD: -87C>T (rs2016520)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
AMPD1: 133C>T (rs17602729)
12000
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*
KCNJ11: 67A>G (rs5219)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
10000
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)7000
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB12500
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA12500
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB12500
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии5500
Антиген системы гистосовместимости HLA В273000
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»19500
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
*Исследование кариотипа (кариотипирование)9500
*Кариотип с аберрациями11500
**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)15000
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)19000
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)*13000
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)*15000
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)*13000
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)*15000
Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)*13000
Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)*15000
Дополнительный участник № 15000
Дополнительный участник № 25000
Дополнительный участник № 35000
*Результаты анализа не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде

Современное
оборудование

Персональное медицинское сопровождение

Довольные клиенты рекомендуют нас
своим друзьям

Комплексный индивидуальный подход

Выгодная программа лояльности

Различные способы
оплаты

Удобное расположения и время работы центра

30% скидка
на услуги

Наши врачи

 


© 2011 - 2021, "МединаМед"
г. Москва, ул. Дубнинская, д.53 кор 3
г. Москва, ул. Яхромская, д. 2