| Наименование теста / услуги | Цена, руб. | Записаться |
|---|
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | |  |
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни |
| *-выдается генетическая карта |
| Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* | 19500 | |
| Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* | 18000 | |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3900 | |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)* | 5500 | |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* | 4200 | |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)* | 9600 | |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* | 8000 | |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | 2000 | |
| Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | 4300 | |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* | 10500 | |
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562) | 5000 | |
Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917) | 4300 | |
Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025) | 1500 | |
Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394) | 7000 | |
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762) | 9000 | |
| Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия |
| Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 7000 | |
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ |
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни |
| *-выдается генетическая карта |
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388T>C (rs429358)
APOE: 526C>T (rs7412)
APOB: 10580G>A (rs5742904)
APOB: G>A (rs754523)
PCSK9: T>C (rs11206510) | 11000 | |
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A (rs9939609)
PPARD: -87T>C (rs6902123)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) | 10000 | |
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910) | 12500 | |
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
MSTN: 458A>G (rs1805086)
AGT: 803T>C (rs699)
HIF1A: 1744C>T (rs11549465) | 10000 | |
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
PPARA: 2498G>C (rs4253778)
PPARD: -87C>T (rs2016520)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
AMPD1: 133C>T (rs17602729) | 12000 | |
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*
KCNJ11: 67A>G (rs5219)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372) | 10000 | |
| HLA-ТИПИРОВАНИЕ |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 7000 | |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 2500 | |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 2500 | |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 2500 | |
| Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 5500 | |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 3000 | |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 19500 | |
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
| *Исследование кариотипа (кариотипирование) | 9500 | |
| *Кариотип с аберрациями | 11500 | |
| **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 15000 | |
| Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ) | 19000 | |
| УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА |
| Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)* | 13000 | |
| Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* | 15000 | |
| Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* | 13000 | |
| Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* | 15000 | |
| Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)* | 13000 | |
| Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)* | 15000 | |
| Дополнительный участник № 1 | 5000 | |
| Дополнительный участник № 2 | 5000 | |
| Дополнительный участник № 3 | 5000 | |
| *Результаты анализа не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде |
