Лицензия №: ЛО-77-01-004489
Сеть медицинских клиник:
(499) 488-03-03
489-03-03
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР кол-во дней цена, руб.
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
22.1.A17.202 Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* 16 14000
22.1.A18.202 Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* 16 12000
22.2.D1.202 Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) 3 3000
22.1.D3.202 Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)* 10 4000
22.1.D4.202 Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* 10 3000
22.1.D5.202 Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*
10 5500
22.1.D2.202 Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) 11 2000
22.1.D13.202 Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* 8 5500
22.1.A1.202 Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * 12 1500
22.1.A16.202 Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* 10 3000
22.1.A20.202 Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 - 2 показателя) 22 5000
22.1.D15.202 Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* 8 7000
50.0.H115.202 Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)
10 2500
50.0.H116.202 Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)
8 2500
50.0.H112.202 Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
8 1000
50.0.H113.202 Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
8 5000
50.0.H114.202 Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)
8 6000
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
22.4.D1.202 Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) 8 5000
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
22.1.D9.202 ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388T>C (rs429358)
APOE: 526C>T (rs7412)
APOB: 10580G>A (rs5742904)
APOB: G>A (rs754523)
PCSK9: T>C (rs11206510)
14 6500
22.1.D6.202 АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A (rs9939609)
PPARD: -87T>C (rs6902123)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
14 6500
22.1.D11.202 ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
14 7500
22.1.D10.202 МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
MSTN: 458A>G (rs1805086)
AGT: 803T>C (rs699)
HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
14 6000
22.1.D12.202 ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
PPARA: 2498G>C (rs4253778)
PPARD: -87C>T (rs2016520)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
AMPD1: 133C>T (rs17602729)
14 7000
22.1.D8.202 Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*
KCNJ11: 67A>G (rs5219)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
14 6000
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
22.3.H1.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) 9 4500
22.3.A1.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 9 1067
22.3.A2.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 9 1067
22.3.A3.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 9 1067
22.3.D4.202 Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 9 2800
22.3.A4.202 Антиген системы гистосовместимости HLA В27 8 1292
22.3.D3.202 Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» 9 9543
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
22.6.A1.204 *Исследование кариотипа (кариотипирование) 20 4379
22.6.A3.204 *Кариотип с аберрациями 20 4671
* Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
22.6.A2.204 **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) 14 6736
** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ
Молекулярная диагностика
1.1.A1.202 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест. 14 2245
1.1.A2.202 PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич. 14 2807
1.1.A3.202 PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест. 14 2245
1.1.A7.202 BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест. 14 2245
1.1.A8.202 BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич. 14 2807
1.1.A9.202 BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест. 14 2245
1.1.A10.202 BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич. 14 2807
1.1.A11.202 BCR-ABL p190 – t(9;22), качест. 14 2245
1.1.A12.202 BCR-ABL p190 – t(9;22), колич. 14 2807
1.1.A14.202 AML1-ETO – t(8;21), колич. 14 2807
1.1.A34.202 Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест. 14 2021
1.1.A35.202 Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич. 14 2694
 

Новости

  • 15.08.17

    В первую очередь необходимо помнить, что приобретенные пигментированные злокачественные образования на поверхности кожных покровов могут возникнуть вследствие чрезмерного нахождения под прямыми солнечными лучами, а также вследствие незначительной травмы. Безусловно, определить является ли родинка злокачественным новообразованием, может исключительно специалист, проведя тщательную диагностику. Отличить пигментное образование от меланомы можно самостоятельно, выполнив визуальный осмотр.

  • 15.08.17

    В первую очередь при острой форме заболевания связанного с воспалением и образованием прижизненных сгустков крови в просветах кровеносных сосудов и геморроидальных вен, необходимо максимально минимизировать или полностью исключить из рациона питания жареные, маринованные, копченые, острые и соленые блюда. Также рекомендуется воздержаться от употребления сдобы, сладких газированных и спиртосодержащих напитков.

  • 14.07.17

    В перечне распространенных гинекологических заболеваний опущение половых органов составляет близко 28%. Согласно статистическим данным, каждая десятая женщина детородного возраста (до 35 лет) сталкивается с пролапсом гениталий, а в более зрелом возрасте (после 50 лет) данным заболеванием страдает каждая вторая.

  • 13.07.17

    На сегодняшний день хроническая сердечная недостаточность имеет угрожающие статистические показатели. ХСН страдают более 15 млн человек, при этом ежегодно их список дополняется 1 млн новых случаев.

  • 17.08.16

    Послеродовая депрессия – это достаточно серьезное психическое расстройство, которое развивается у молодой мамы после рождения ребенка. Исследования показывают, что депрессивное состояние характерно для 15% молодых мам (речь идет именно о депрессии, симптомы, проявления и последствия которой гораздо более серьезны, нежели симптомы обычной хандры, которая также может развиваться в этот период, но достаточно быстро проходит), а вот соответствующее лечение проходят лишь 3% из них. При этом, состояние депрессии негативно сказывается не только на общем состоянии мамы, но и на состоянии ребенка, который, несмотря на свой возраст, не чувствует должной связи с матерью.


© 2011, "МединаМед"
Дубнинская улица,
53 кор 3