Лицензия №: ЛО-77-01-004489
Сеть медицинских клиник:
(499)489-03-03 Дубнинская
(495)485-06-06 Яхромская

Генетические анализы (полиморфизм) методом пиросеквенирования

Генетические анализы с использованием метода пиросеквенирования – это мощный инструмент для изучения генетического полиморфизма, то есть изменчивости генома человека и других организмов. Этот метод основан на определении последовательности нуклеотидов в ДНК образце.

Пиросеквенирование предоставляет возможность выявлять однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), инделы и другие вариации в геноме. Оно особенно полезно в медицинской генетике для выявления генетических мутаций, связанных с заболеваниями, и для определения индивидуальной предрасположенности к определенным заболеваниям.

Процесс пиросеквенирования начинается с фрагментации ДНК на короткие куски, которые затем объединяются с адаптерами и амплифицируются. Затем происходит секвенирование, где каждый нуклеотид добавляется одиночно, и измеряется интенсивность сигнала, что позволяет определить последовательность. После секвенирования данные анализируются для выявления полиморфизмов.

Наименование теста / услугиРезультатЦена, руб.Записаться
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
APOE: 388 T>C (Cys112Arg)
APOE: 526 C>T (Arg158Cys)
APOB: 10580 G>A (R3527Q)
APOB: G>A
PCSK9: T>C
кач.9900
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
FTO: T>A
PPARD: -87 C>T
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
кач.9900
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.
CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val)
CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn)
CYP1A1*2A: 3798 T>C
CYP1A2*1F: -164 A>C
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys)
CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)
кач.10500
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter)
MSTN: 458 A>G
AGT: 704 T>C (Met268Ter)
HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)
кач.9900
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
PPARA: 2498 G>C
PPARD: -87 C>T
PPARG: C>G (Pro12Ala)
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)
кач.10500
АнгиоСкрин. Генетические факторы риска развития сосудистых осложнений
VEGFA: 936 C>T
VEGFA: -634 G>C
VEGFA: -1154 G>A
NOS3: -786 T>C
NOS3: -894 G>T
кач.9900
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu)
PPARG: C>G (Pro12Ala)
TCF7L2: IVS3 C>T
TCF7L2: IVS4 G>T
кач.10500

Современное
оборудование

Персональное медицинское сопровождение

Довольные клиенты рекомендуют нас
своим друзьям

Комплексный индивидуальный подход

Выгодная программа лояльности

Различные способы
оплаты

Удобное расположения и время работы центра

30% скидка
на услуги

Наши врачи