Лицензия №: ЛО-77-01-004489
Сеть медицинских клиник:
(499) 488-03-03
489-03-03

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР кол-во дней цена, руб.
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта

22.1.A17.202

Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*

16

19500

22.1.A18.202

Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)*

16

18000

22.2.D1.202

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

3

3900

22.1.D3.202

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*

10

5500

22.1.D4.202

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*

10

4200

22.1.D5.202

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*

10

9600

22.1.D2.202

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)

11

3000

22.1.D13.202

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*

8

8000

22.1.A1.202

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *

12

2000

22.1.A16.202

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*

10

4300

22.1.D15.202

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*

8

10500

50.0.H115.202

Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)

10

5000

50.0.H116.202

Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)

8

4300

50.0.H112.202

Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)

8

1500

50.0.H113.202

Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)

8

7000

50.0.H114.202

Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)                                   
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)

8

9000

 

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

 

 

22.4.D1.202

Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)

8

7000

 

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ

 

 

 

Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни

 

 

 

*-выдается генетическая карта

 

 

22.1.D9.202

ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388T>C (rs429358)
APOE: 526C>T (rs7412)
APOB: 10580G>A (rs5742904)
APOB: G>A (rs754523)
PCSK9: T>C (rs11206510)

14

11000

22.1.D6.202

АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A (rs9939609)
PPARD: -87T>C (rs6902123)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)

14

10000

22.1.D11.202

ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)

14

12500

22.1.D10.202

МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
MSTN: 458A>G (rs1805086)
AGT: 803T>C (rs699)
HIF1A: 1744C>T (rs11549465)

14

10000

22.1.D12.202

ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
PPARA: 2498G>C (rs4253778)
PPARD: -87C>T (rs2016520)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
AMPD1: 133C>T (rs17602729)

14

12000

22.1.D8.202

Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*
KCNJ11: 67A>G (rs5219)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)

14

10000

 

HLA-ТИПИРОВАНИЕ

 

 

22.3.H1.202

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

9

7000

22.3.A1.202

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1

9

2500

22.3.A2.202

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1

9

2500

22.3.A3.202

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1

9

2500

22.3.D4.202

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

9

5500

22.3.A4.202

Антиген системы гистосовместимости HLA В27

8

3000

22.3.D3.202

Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»

9

19500

 

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

 

 

22.6.A1.204

*Исследование кариотипа (кариотипирование)

30

9500

22.6.A3.204

*Кариотип с аберрациями

30

11500

22.6.A2.204

**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)

14

15000

22.6.A5

Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)

18

19000

 

УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА

 

 

22.7.A1.119

Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)*

10

13000

22.7.A2.119

Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)*

10

15000

22.7.A3.119

Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)*

10

13000

22.7.A4.119

Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)*

10

15000

22.7.A5.119

Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)*

10

13000

22.7.A6.119

Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)*

12

15000

22.7.A7.119

Дополнительный участник № 1

10-12

5000

22.7.A8.119

Дополнительный участник № 2

10-12

5000

22.7.A9.119

Дополнительный участник № 3

10-12

5000

 

*Результаты анализа не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде

 

 

 

Новости


© 2011, "МединаМед"
Дубнинская улица,
53 кор 3